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I/ Synthèse bibliographique

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1.1- Définition du paracétamol
1.2- Origine
1.3- Historique
1.4- Caractéristiques du paracétamol
1.4.1- Caractéristiques structurales
1.4.2- Caractéristiques physico-chimiques
1.4.3- Galénique
1.4.4- Caractéristiques pharmacologiques1.4.4.1- Caractéristiques pharmacocinétiques
1.4.4.1.1- Absorption
1.4.4.1.2- Distribution
1.4.4.1.3- Métabolisme
1.4.4.1.4- Élimination
1.4.4.2- Caractéristiques pharmacodynamiques
1.4.4.2.1- Doses actives
1.4.4.2.2- Mode d’action et cibles moléculaires
1.5- Indications thérapeutiques
1.6- Contre indications, effets indésirables et interactions médicamenteuses
1.7- Toxicologie du paracétamol
1.7.1- Prévalence
1.7.2- Circonstances
1.7.3- Mécanisme d’action toxique
1.7.4- Formes cliniques
1.7.5- Symptomatologie
1.7.6- Facteurs de risque
1.7.6.1- Déplétion des réserves en glutathion
1.7.6.2- Inducteurs du cytochrome P-450
1.7.6.3- Inhibiteurs de la glucoronyl transférases
1.7.6.4- Variabilités interindividuelles et interethniques
1.7.7- Diagnostic
1.7.8- Traitement
1.7.8.1- Traitement évacuateur
1.7.8.2- Traitement antidotique

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